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欧洲批准基因编辑技术治疗地中海贫血

β型地中海贫血患者体内的血红蛋白在婴儿时期数量充足,长大后则被抑制,而缺乏血红蛋白将会引发骨质疏松、贫血、生长缓慢和呼吸不畅。造血干细胞移植是目前临床上唯一能够根治地中海贫血的方法,但找到相匹配的异体捐赠者较难,而且所需费用昂贵。患者往往只能靠不断地输血以维持生命。基因疗法为患者提供了新的自体移植治疗选择。

11月16日,全国股转公司新闻发言人表示,股转公司已启动停复牌规则修订工作,努力打造“审慎停、及时复、充分披”的挂牌公司停复牌长效机制。业内人士指出,“任性”停牌或长期停牌不利于投资者的正常交易以及市场建设。新三板应建立多层次、适用不同企业不同情况的停复牌规则,实现挂牌公司“少停牌、短停牌、快信披、早复牌”。

新华社伦敦5月8日电 5月8日是“世界地中海贫血日”。欧洲日前首次批准利用基因编辑技术试验治疗β型地中海贫血,这种遗传性血液疾病也因此成为欧洲第一种利用基因编辑技术治疗的人类疾病。

澎湃新闻:我们也不能忽视一点,那就是脱贫之后还可能存在返贫的问题,你觉得如何构建防范返贫的长效机制?

2015年,中国中山大学科学家黄军就利用基因编辑技术修改人类胚胎中可能导致β型地中海贫血的基因。黄军就因此被英国《自然》杂志列入当年全球十大科技人物。2016年7月,广州医科大学附属第三医院孙筱放团队在美国《生物化学杂志》上报告说,他们成功利用基因编辑技术修复β型地中海贫血缺陷基因,研究中30多例小鼠移植实验全部获得成功。

这项试验将由总部位于瑞士的CRISPR治疗公司实施。据该公司网站介绍,研究人员将提取患者的一些干细胞,在实验室对干细胞的基因突变区域进行修复,被编辑过的干细胞随后被移植回患者体内,帮助患者产生健康的血红蛋白。按计划,临床试验将在2018年年内完成。

研究小组负责人、英国弗朗西斯·克里克研究所的罗宾洛·弗尔-巴奇教授表示,这将是基因治疗技术的一个新起点。

河南是个农业大省,工业基础比较薄弱,为了让河南的工业交通有较快发展,刘源夜以继日,玩命工作。他还像以前那样到北京跑项目、跑资金,他自己调侃说:“有时碰到那些关键人物,我也像个孙子似的,不过好在咱们一来年轻,二来又不是给自己办事,当当孙子也不觉得丢人!”

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法制晚报。看法新闻(记者陈斯)针对近期一些不法个人和单位发布公租房代办、代租信息的行为,北京市住建委再次郑重声明,对于宣称“确保摇上”或“公租房可售”的行为,已经构成虚假宣传,北京市住建委将加大打击力度,一经查实,将追究发布信息人员、单位法律责任。市住建委表示,正在研究逐步实现公租房审核分配全程网上办理,以避免人为因素介入。

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